Avastage Quest Diagnosticsi päriliku trombofiilia geneetilise ülevaate test. See sõeluuring analüüsib 2. faktori (F2) geeni DNA variante, pakkudes tervishoiuteenuste osutajatele teavet vastuvõtlikkuse kohta venoosse trombemboolia suhtes. Lugege täpse riskihindamise jaoks järgmiste sammude ja ressursside kohta. Leppige kokku kauggeeninõustamise seanss või leidke enda lähedal asuv geneetiline nõustaja.
Avastage Lynchi sündroomi geneetilise ülevaate testi abil väärtuslikke teadmisi Lynchi sündroomi kohta. Selle päriliku vähi eelsoodumuse sündroomiga seotud geneetiliste variantide sõelumine. Kinnitage tulemused kliinilises keskkonnas ja konsulteerige geeninõustajaga, et saada ekspertjuhiseid.
Genetic Insights testi abil saate tutvuda PALB2-ga seotud päriliku vähiga. Tehke kindlaks variandid, mis on seotud rinna-, kõhunäärme- ja munasarjavähi suurenenud riskiga. Igakülgsete juhiste ja toe saamiseks pöörduge geneetilise nõustaja poole. Mitte diagnoosimiseks. Lisateabe saamiseks võtke ühendust Quest Diagnosticsiga.
Avastage, kuidas Genetic Insights aitab tervishoiuteenuse osutajatel mõista ja hallata pärilikku trombofiiliat. Lugege peamiste tulemuste, täpse riskihindamise järgmiste sammude, kliiniliste soovituste ja täiendavate juhiste saamiseks saadaolevate ressursside kohta.
Lisateavet Lynchi sündroomi kohta saate Quest Diagnosticsi Genetic Insightsi kiirjuhendist. Lugege tervishoiuteenuste osutajatele ja patsientidele mõeldud peamiste tulemuste, järgmiste sammude ja ressursside kohta. Kinnitage oma tulemused ja konsulteerige geneetilise nõustajaga, et mõista tagajärgi ja võimalikke järgmisi samme.
Avastage Genetic Insights test CHEK2-ga seotud päriliku vähi jaoks. Tehke kindlaks oma rinna-, eesnäärme- ja käärsoolevähi risk variandi c.470T>C abil. Lugege testi kinnitamise ja geneetilise nõustamise võimaluste kohta. Lisateabe saamiseks võtke ühendust Questi geeninõustajaga.
Avastage Genetic Insights Test: klassikalise Ehlers-Danlosi sündroomi (EDS) sõeltest. Lugege peamiste tulemuste, järgmiste sammude ning patsientidele ja tervishoiuteenuse osutajatele mõeldud ressursside kohta. Lisateavet leiate Questi diagnostikast.
Avastage Genetic Insights Test – Quest Diagnosticsi sõeltest, mis annab teavet tsüstilise fibroosiga seotud geneetiliste variantide kohta. Lisateave selle eesmärgi, peamiste tulemuste, järgmiste sammude ja lisaressursside kohta. Lisateavet leiate veebisaidilt QuestDiagnostics.com/Genetic-Health-Screening.
Avastage CHEK2 Genetic Insights Test, hindamatu sõeluuringu tööriist, mis annab teavet päriliku vähiga seotud geneetiliste variantide kohta. Lugege CHEK2 geenivariandi ja selle seoste kohta rinna-, eesnäärme- ja käärsoolevähiga. Jätkake kliinilise geneetilise testiga ja konsulteerige isikupärastatud juhiste saamiseks spetsialiseerunud geneetilise nõustajaga. Lisateavet selle testi kohta leiate teenusest Quest Diagnostics.
Avastage perekondliku hüperkolesteroleemia geneetiline tervisetest kodus. Kõrge LDL-kolesterooli ja südame-veresoonkonna haiguste riskiga seotud patogeensete variantide sõelumine APOB geenis. Saadaval on kliinilised soovitused, kolesterooli testimine ja geneetilise nõustamise ressursid.
